FARMACOCINÉTICA DE LA FORMULACIÓN TRANSDÉRMICA DE ROTIGOTINA EN VOLUNTARIOS SANOS Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON

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FARMACOCINÉTICA DE LA FORMULACIÓN TRANSDÉRMICA DE ROTIGOTINA EN VOLUNTARIOS SANOS Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON

Monheim, Alemania: Los parches transdérmicos de rotigotina se vinculan con una absorción del 31% al 62%, biodisponibilidad dependiente de la dosis administrada y las variaciones intrapersonales reproducibles. Se comprobó bioequivalencia entre los distintos sitios de aplicación, tanto en voluntarios sanos como en pacientes con enfermedad de Parkinson.

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Fuente científica:
Clinical Therapeutics
34(4):966-978

Título original
Steady-State Plasma Concentration Profile of Transdermal Rotigotine: An Integrated Analysis of Three, Open-Label, Randomized, Phase I Multiple Dose Studies

Título en castellano
Perfil de Concentraciones Plasmáticas en Estado de Equilibrio para la Rotigotina Transdérmica: Análisis Integrado de 3 Estudios de Fase I, Aleatorizados, de Diseño Abierto y Múltiples Dosis

Palabras clave
parche transdérmico de rotigotina, biodisponibilidad, farmacocinética en estado de equilibrio, sitio de aplicación, administración continua de drogas por 24 h, proporcionalidad de la dosis

Key Words
rotigotine transdermal patch, bioavailability, steady-state pharmacokinetic profile, application site, continuous 24-hour drug delivery, dose proportionality

Autores
Elshoff JP, Braun M, Cawello W

Dirigir correspondencia a:
JP Elshoff, UCB Biosciences GmbH, 40789, Monheim, Alemania

Patrocinio
Los estudios originales y la redacción de este ensayo fueron financiados por UCB Pharma.

Conflicto de interés
Los autores son empleados del patrocinador.

Institución
UCB Pharma GmbH

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