DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO EN NIÑOS

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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO EN NIÑOS

Antwerp, Bélgica: El angioedema hereditario es una enfermedad genética rara que se produce por la deficiencia del inhibidor C1 y se manifiesta por episodios de angioedema que se localizan en las extremidades, la cabeza, la vía aérea o la pared intestinal. En el 50% de los pacientes esta condición se manifiesta durante la primera década de la vida.

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Fuente científica:
Pediatric Drugs
12(4):257-268

Título original
Hereditary Angioedema in Childhood: An Approach to Management

Título en castellano
Angioedema Hereditario de la Infancia: Un Acercamiento a sus Abordaje

Palabras clave
angioedema hereditario, inhibidor C1, gen SERPING1, concentrados de inhibidor C1, andrógenos 17 alfa-alquilados, oxandrolona, agentes antifibrinolíticos, plasma fresco congelado

Key Words
hereditary angioedema, SERPING1 gene, C1 Inhibitor concentrate, 17 alfa-alkylated androgens, oxandrolone, antifibrinolytic agents, fresh frozen plasma

Autores
Ebo DG, Verweij MM, Stevens WJ

Dirigir correspondencia a:
WJ Stevens, Department of Immunology, Allergology and Rheumatology University Hospital Antwerp Antwerp University, 2610, Antwerp, Bélgica

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No especifica.

Conflicto de interés
Los autores no declaran conflictos de interés

Institución
University Hospital of Antwerp

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