DESCRIBEN LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO IDEAL EN LA SUBPOBLACIÓN DE PARTICIPANTES MAYORES DE 65 AÑOS

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DESCRIBEN LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO IDEAL EN LA SUBPOBLACIÓN DE PARTICIPANTES MAYORES DE 65 AÑOS

Helsinki, Finlandia: La mayoría de las ventajas significativas en la reducción de episodios coronarios graves del estudio IDEAL se observaron en los sujetos menores de 65 años, como probable consecuencia de un mayor cumplimiento terapéutico en este grupo de edad.

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Fuente científica:
American Journal of Cardiology
103(5):577-582

Título original
Comparison of Efficacy and Safety of Atorvastatin (80 mg) to Simvastatin (20 to 40 mg) in Patients Aged < 65 Versus > or = 65 Years with Coronary Heart Disease (from the Incremental DEcrease through Aggressive Lipid lowering [IDEAL] study)

Título en castellano
Comparación de la Eficacia y la Seguridad de Atorvastatina (80 mg) y Simvastatina (20 a 40 mg) en Pacientes < 65 Años frente a Individuos de 65 Años o más con Enfermedad Coronaria (del estudio Incremental DEcreasethrough Aggressive Lipid lowering [IDEAL])

Palabras clave
atorvastatina, simvastatina, estudio IDEAL, enfermedad coronaria

Key Words
atorvastatin, simvastatin, IDEAL study, coronary heart disease

Autores
Tikkanen MJ, Holme I, Pedersen TR

Dirigir correspondencia a:
MJ Tikkanen, Department of Medicine Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finlandia

Patrocinio
Pfizer Inc.

Conflicto de interés
Los autores manifiestan vínculos laborales o económicos con distintos laboratorios farmacéuticos.

Institución
Helsinki University Central Hospital

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