La presente revisión actualiza los contenidos sobre la clasificación etiológica de las microangiopatías trombóticas, la fisiopatología del síndrome urémico hemolítico atípico, su diagnóstico diferencial y manejo terapéutico.
Palabras clave
síndrome urémico hemolítico atípico, eculizumab, complemento, microangiopatía trombótica, revisión
Key Words
atypical haemolytic uraemic syndrome, eculizumab, complement, thrombotic microangiopathy, review
Autores
Campistol JM, Arias M, Rodríguez de Córdoba S
Dirigir correspondencia a:
Josep M. Campistol, Servicio de Nefrología, Hospital Clínic, Barcelona España
Patrocinio
La actividad investigadora del Dr. Rodríguez de Córdoba está
financiada por el Ministerio de Economía y Competitividad, entre otros.
Conflicto de interés
La Dra. Ariceta, el Dr. Blasco, el Dr. Campistol, el Dr. Praga,
el Dr. Rodríguez de Córdoba, el Dr. Valdés, el Dr. Vilalta y
la Dra. Román han desarrollado actividades de consultoría y
docencia para Alexion Pharmaceuticals, entre otros.
Agradecimiento
Los autores agradecen a Alexion Pharmaceuticals el
soporte logístico para la realización de las reuniones del Grupo
Espanol de Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, entre otros.
