La distonía, con predominio de tortícolis en pacientes de sexo femenino, está presente en un tercio de los grupos familiares con temblor esencial presuntamente aislado. Esta heterogeneidad es un factor de confusión para los estudios genéticos y motiva la hipótesis de que el temblor esencial representa un grupo de enfermedades, en lugar de constituir un único trastorno patológico.
Palabras clave
temblor esencial, distonía, genética, familiar, clínica
Key Words
essential tremor, dystonia, genetics, familial, clinical
Autores
Louis FD, Hernandez N, Clark LN
Dirigir correspondencia a:
FD Louis, GH Sergievsky Center, College of Physicians and Surgeons
Columbia University, Nueva York EE.UU.
Patrocinio
El estudio fue patrocinado por los NIH.
Conflicto de interés
No declarado.
Agradecimiento
No declarado.
