En alrededor del 20% de los pacientes con síndromes mielodisplásicos parecen describirse mutaciones en genes específicos del ADN mitocondrial, los cuales podrían representar componentes relevantes de la patología molecular de estas enfermedades.
Palabras clave
síndromes mielodisplásicos, ADN mitocondrial, mutaciones
Key Words
myelodysplastic syndromes, mtDNA, mutations
Autores
Gupta M, Madkaikar M, Ghosh K
Dirigir correspondencia a:
K Ghosh, KEM Hospital National Institute of Immunohematology, 400 012, Mumbai India
Patrocinio
No declarado.
Conflicto de interés
No declarado.
Agradecimiento
Se agradece a F. Jijina.
