Los síndromes mielodisplásicos son alteraciones de las células madre hematopoyéticas, caracterizados por proliferación clonal, insuficiencia funcional de la médula ósea y riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda. Se presenta una sinopsis de sus factores de riesgo, manifestaciones clínicas y alternativas de tratamiento.
Palabras clave
síndromes mielodisplásicos, SF3B1, SRSF2, DNMT3A, RPS14, IPSS, WPSS, LR-PSS, IPSS-R, eritropoyetina, sapacitabina, ezatiostat, clofarabina, romiplostín, alemtuzumab, globulina antitimocito, decitabina, trasplante, deferasirox
Key Words
myelodysplastic syndrome, SF3B1, SRSF2, DNMT3A, RPS14, IPSS, WPSS, LR-PSS, IPSS-R, erythropoietin, sapacitabine, ezatiostat, clofarabine, romiplostim, alemtuzumab, anti-thymocyte globulin, decitabine, transplantation, deferasirox
Autores
Seiter Karen
Dirigir correspondencia a:
Karen Seiter, New York Medical College, NY 10595, Valhalla EE.UU.
Patrocinio
No declarado.
Conflicto de interés
La autora recibe honorarios de Cyclacel, Celgene y Eisai.
Agradecimiento
No declarado.
