BETABLOQUEANTES Y MIOCARDITIS(especial para SIIC © Derechos reservados) |
Los efectos cardioprotectores del carvedilol sobre la fisiopatología de la miocarditis viral aguda no se deberían solamente al bloqueo de los adrenoceptores beta 1 sino también a las propiedades pleiotrópicas de la droga. |
Autor: a Riad Columnista Experto de SIIC Artículos publicados por a Riad |
Coautores D Westermann* HP Schultheiss* C Tschöpe* Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlín, Alemania* |
Recepción del artículo 27 de Septiembre, 2006 |
Aprobación 12 de Diciembre, 2006 |
Primera edición 14 de Junio, 2007 |
Segunda edición, ampliada y corregida 7 de Junio, 2021 |
Resumen
Las citoquinas proinflamatorias inducen la expresión de metaloproteinasas de la matriz que juegan un papel crucial en la remodelación miocárdica. La estimulación del receptor beta adrenérgico influye sobre la producción de citoquinas y predice la posibilidad de producción de citoquinas moduladoras mediante la administración de bloqueantes beta adrenérgicos. Algunos de los betabloqueantes de tercera generación también ejercen un efecto antiinflamatorio directo que podría ser de especial interés en relación con la miocardiopatía inflamatoria. Esta revisión se centra en nuestro trabajo previo de interpretación del fenotipo cardíaco en la miocarditis inducida por coxsackievirus y en la comparación del tratamiento con betabloqueantes selectivos y no selectivos.
Palabras clave
betabloqueantes, miocarditis, carvedilol
Abstract
Proinflammatory cytokines induce the expression of matrix metalloproteinases that play a crucial role in myocardial remodelling. ß-adrenergic receptor stimulation influences the production of cytokines heralding the possibility of modulating cytokine production by ß-adrenergic blockers. Some of the ß-blockers of the third generation exert also direct anti-inflammatory properties which could be from special interest e.g. inflammatory cardiomyopathy. This review focused on our previous work performing cardiac phenotype in coxsackievirus-induced myocarditis and comparing the intervention with selective and unselective ß-blockers.
Key words
myocarditis, carvedilol, beta-blockers
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