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CONOCIMIENTO DE LAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL POR PARTE DE LOS MEDICOS DE ATENCION PRIMARIA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Los avances en genética han propiciado una mejora en el diagnóstico precoz de anomalías genéticas; por ello es importante el conocimiento y la formación del médico de atención primaria en las técnicas de cribado.
estebanbueno9_11414.jpg Autor:
Gema Esteban bueno
Columnista Experta de SIIC

Institución:
Unidad de Gestión Clínica Garrucha. Área de Gestión Sanitaria Norte de Almería. Huercal-Overa. Almer


Artículos publicados por Gema Esteban bueno
Coautores
Vicente Martín Gutiérrez* Ramón Ortiz Uriarte** Ismael Ejarque Doménech*** Juana Sánchez Jimenez**** Carmen Orellana ALonso***** Karina Villar Gómez de las Heras****** 
Médico, Centro de Salud de de Rociana del Condado (Huelva). Distritos Sanitario Condado-Campiña. Sistema Andaluz de Salud.España, España*
Médico, Centro de Salud Alto Pas. Ontaneda (Cantabria)., España**
Médico, Centro de Salud de Utiel.Valencia. Sitema Valenciano de Salud. España., España***
Médico, Centro de Salud de Berja. Almería.Sistema Andaluz de Salud. España., Berja, España****
Biólogo, Hospital Universitario y Politécnico La Fe.Valencia. Sistema Valenciano de Salud. España., Valencia, España*****
Médico, Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, España******
Aprobación
30 de Diciembre, 2013
Primera edición
28 de Enero, 2014
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Introducción: En el año 2000, la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía pone en marcha los "procesos asistenciales integrados" (PAI). El PAI correspondiente al embarazo, el parto y el puerperio, que implica tanto al médico de atención primaria como al obstetra, fue uno de los primeros en implantarse. Los avances en genética han propiciado una mejora en el diagnóstico precoz de anomalías genéticas, por ello es importante el conocimiento y la formación del médico de atención primaria en las técnicas de cribado. Objetivo: valorar los conocimientos teóricos de los médicos de atención primaria sobre las técnicas de diagnóstico prenatal y si se consideran capacitados para ofrecer asesoramiento genético. Diseño: Estudio descriptivo transversal. Ámbito: distritos sanitarios Valle del Guadalhorce (Málaga) y Condado-Campiña (Huelva). Población: Médicos de atención primaria de la zona que aceptaron participar, con exclusión de pediatras, médicos de urgencias y dispositivos de apoyo. Intervenciones: Mediante un cuestionario se evaluaron los conocimientos de los médicos de atención primaria y su percepción consciente en cuanto a su falta de conocimiento en el tema. Participaron 108 médicos, y se obtuvieron 100 cuestionarios válidos. Los datos se analizaron con el paquete estadístico SPSS 13.0 Windows. Conclusiones: Existe un alto índice de desconocimiento sobre las técnicas de diagnóstico prenatal por parte de los médico de atención primaria.

Palabras clave
diagnostico prenatal, Bitest, atención primaria, asesoramiento genético, conocimientos medicos, atención prenatal, Tritest


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-5.5 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
In 2000, the Health Department of Andalucia started a project to integrate health care processes (IHCP). In this context, the field concerning pregnancy, delivery and puerperium was one of the first to be implemented, involving primary care physicians (MCP) as well as obstetricians. The advances in genetics have led to an improvement in the early diagnosis of genetic disorders. It is essential to improve the knowledge and training of primary care doctors in genetic screening techniques. Objective: To evaluate the knowledge of primary care doctors on pre-natal diagnostic techniques, and the perception of their own capability to offer genetic counselling. Material and methods: Design: Descriptive transversal study. Scope: Health District of Valle del Guadalhorce (Malaga) and Condado-Campiña (Huelva). Population: Primary care doctors from these two areas who agreed to participate in the study, excluding pediatricians, emergency doctors and supportive clinicians. Interventions: The knowledge of the primary care doctors, as well as their perception of their lack of knowledge, was evaluated through a questionnaire. 108 physicians participated, and a total of 100 valid questionnaires were obtained. Data were analysed using the statistics software package SPSS 13.0 for Windows. Conclusions: The lack of knowledge on pre-natal diagnostic techniques is really high among primary care doctors.

Key words
prenatal diagnosis, primary care, genetic counselling, medicine knowledge, prenatal care, bitest, tritest


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
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Especialidades
Principal: Atención Primaria, Obstetricia y Ginecología
Relacionadas: Educación Médica, Medicina Familiar, Medicina Reproductiva, Pediatría



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Gema Esteban Bueno, 04120, c/picadilly nº7, La Cañada de San Urbano. Almer, España
Bibliografía del artículo
1. Proceso asistencial integrado embarazo parto y puerperio. Edita: Consejería de Salud, Junta de Andalucía, 2a edición, Sevilla, 2005.
2. Bailon Muñoz E. Situación actual del diagnóstico prenatal. Unidad Docente de MFYC, Hospital San Juan de Dios, Granada. Revista Atención Primaria 34(9):454, 2004. Localizador Web articulo 78.930.
3. González Merlo J, Vanrell JA, Iglesias Guiu X. Protocolos de diagnóstico y tratamiento en obstetricia y ginecología. Editorial Salvat, 1991.
4. Moreno Cidre Y. Dilemas éticos en el asesoramiento genético del diagnóstico prenatal. Rev Bioética Enero-Abril 10-17, 2008.
5. Metcalfe S, Seipolt M, Aitken M, Flouris A. Educating general practitioners about prenatal testing: approaches and challenges. Prenat Diagn 25:592-601, 2005.
6. Fraser FC. Genetic counseling. Am J Hum Genet 26:636-659, 1974.
7. Haddow JE, Palomaki GE, Knight GJ, Williams J, Miller WA, Johnson A. Screening of maternal serum for fetal Down's syndrome in the first trimester. N Engl J Med 338:955-961, 1988.
8. Pampols T, Rueda J, Milà M, Valverde D, Garín N, Vallcorba I, Rosell J. El documento de consentimiento informado para la realización de pruebas genéticas en el ámbito asistencial y en proyectos de investigación. Diagn Prenat 24(2):46-56, 2013.
9. Malone FD, Canick JA, Ball RH, et al. First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down's syndrome. First-Trimester and Second-Trimester Evaluation of Risk (FASTER) Research Consortium. N Engl J Med 353(19):2001-11, 2005.
10. Nicolaides KH, Spencer K, Avgidou K, Faiola S, Falcon O. Multicenter study of first-trimester screening for trisomy 21 in 75 821 pregnancies: results and estimation of the potential impact of individual risk-orientated two-stage first-trimester screening. Ultrasound Obstet Gynecol 25(3):221-8, 2005.
11. Diagnóstico prenatal en la comunitat valenciana. Manual para los profesionales. ISBN: 978-84-482-5813-9. Generalitat Valenciana. Conselleria de Sanitat 2013.
12. Protocolo de diagnóstico prenatal de anomalías congénitas fetales. ISBN: 978-84-393-7947-8. Generalitat de Catalunya. Departament de Salut 2008.
13. Parga Soler MN, Martínez Machuca S, Martín Idoeta O, Sánchez Pastor Ruiz M. Diagnóstico prenatal y cribado de cromosomopatías. Revista de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFYC MEDIFAM) 11(10):590-598, 2001.
14. Carrera Macia JM, Mallafré Dols J, Serra Zantop B. Protocolos de obstetricia y medicina perinatal del Instituto Universitario Dexeus. 4ª. ed. Barcelona, Masson SA, 2006.
15. Manzanares Galán S, Pineda Llorens A, Durán Pérez MD, López Criado M, Setefilla M, Gallo Vallejo JL. Cribado de cromosomopatías fetales en España. Cambios hospitalarios en el período 2006-2011. Diagn Prenat 24:3-10, 2013.
16. Medina Gómez P. Libro de genética clínica. Capítulo 35. Diagnóstico Prenatal.
17. Gary Cunnigham WF, Macdonald PC, Gant NF, Leveno KJ, Gilstrap LC. Libro de obstetricia, Capítulo 41. Diagnóstico prenatal y técnicas invasivas de monitorización fetal. Editorial Masson.
18. Fortuny Estivill A. Marcadores bioquímicos de aneuploidía fetal en sangre materna. En: Cabero Roura L, ed. Avances en diagnóstico prenatal. Ediciones Mayo SA, Barcelona, pp. 1-14, 1999.
19. Díaz-Recasens J, Ramos C, Ayuso C, Fernández-Moya JM. Amniocentesis frente a biopsia corial. En: Cabero Roura L, eds. Avances en diagnóstico prenatal. Ediciones Mayo SA, Barcelona, pp. 31-56, 1999.
20. Protocolo de diagnóstico prenatal de anomalías congénitas fetales. ISBN: 978-84-393-7947-8. Generalitat de Catalunya. Departament de Salut, 2008.
21. Pérez Pascual JJ, Jiménez López MD. ¿Qué opinan los médicos de atención primaria de la comunicación médico paciente por correo electrónico? Rev Clín Med Fam Fam 1(6):256-260, 2007.
22. Nagle C, Lewis S, Meiser B, Gunn J, Halliday J, Bell R. Exploring general practitioners' experience of informing women about prenatal screening tests for foetal abnormalities: A qualitative focus group study. BMC Health Services Research 8:114, 2008. 23. Winquist B, Ogle K, Muhajarine N. Exploring physicians' views and values in relation to maternal serum screening. J Obstet Gynaecol Can 30(7):564-572, 2008.
24. Gagnon S, Labrecque M, Njoya M, Rousseau F, St-Jacques S, Légaré F. How much do family physicians involve pregnant women in decisions about prenatal screening for Down syndrome? Pret Diagn 30:115-121, 2010.
25. Ram S, Russell B, Gubb M, Taylor R, Butler C, Khan I, Shelling A. General practitioner attitudes to direct-to-consumer genetic testing in New Zealand. N Z Med J 125(1364):14-26, 2012.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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