Incompatibilidad ABO, prematurez, infección. La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, la variante en el nucleótido 211 del gen UGT1A1 y la variante en el nucleótido 388 del gen OATP 2. La lactancia materna, la variante en el nucleótido 211 del gen UGT1A1 y la variante en el nucleótido 521 del gen OATP 2. La lactancia materna, la variante en el nucleótido 211 del gen UGT1A1 y la variante en el nucleótido 388 del gen OATP 2.
La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo: FACTORES DE RIESGO PARA HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL EN NIÑOS TAIWANESES Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)
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