e melfalan/prednisona/colchicina (MP. Os pacientes do grupo C tiveram pior prognóstico (mediana de sobrevida de 8 meses) que os dos grupos MP (18 meses) e MPC (17 meses). Porém, os pacientes com comprometimento renal nËo apresentaram qualquer benefício com nenhum tipo de esquema terap„utico.Gertz e cols.,25 em 1999, em estudo randomizado, compararam dois esquemas terap„uticos para amiloidose primária. Cinqüenta e dois pacientes receberam melfalan e prednisona enquanto que outros 59 foram tratados com vincristina, carmustina, melfalan, ciclofosfamida e prednisona. A mediana da sobrevida actuarial foi de 29 meses, com nenhuma diferenƒa estatisticamente significante entre os grupos.O transplante de órgËos e tecidos tem sido utilizado de diferentes maneiras no tratamento da amiloidose e de suas complicaƒões.Na amiloidose primária (AL) nos últimos 5 anos tem sido proposto tratamento com altas doses de melfalan seguido do transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas. Este tipo de tratamento apesar de promissor, ainda apresenta alta mortalidade devido a fal„ncia dos diferentes órgËos que apresentam deposiƒËo da subst?ncia amilóide. Assim tem sido recomendado que o mesmo seja utilizado apenas naqueles pacientes sem insufici„ncia renal e/ou cardíaca. A polyneuropatia amiloidótica familial é decorr„ncia da secreƒËo pelo fígado de uma variante amiloidog„nica da transtiretina . Nesses casos o transplante de fígado tem sido proposto como possível tratamento etiológico. Finalmente naqueles pacientes em que a amiloidose levou a uremia o transplante renal tem sido realizado, apesar da alta taxa de recidiva da doenƒa. Refer„ncias bibliográficas 1. Falk RH, Comenzo RL, Skinner M. The systemic amyloidoses [see comments]. N Engl J Med 1997; 337(13):898-909.2. Cohen AS. Amyloidosis. N Engl J Med 1967; 277(10):522-530.3. Cohen AS. Amyloidosis. N Engl J Med 1967; 277(11):574-583.4. Cohen AS, Connors LH. The pathogenesis and biochemistry of amyloidosis. 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