Central (SN, las causas se pueden agrupar en sintomatología originada en la neurona motora superior: parálisis cerebral, con compromiso motor escaso y, a veces, con leve compromiso de la función motora, coordinación o marcha que representa un grupo de trastornos no progresivos debidos a la disfunción de los centros motores del cerebro, dentro de estos se encuentran causas prenatales por falta de oxigenación u otras infecciones connatales, malformaciones del SNC, hidrocefalia (aumento del líquido cefalorraquideo), secuelas de traumatismos encefalocraneanos, secuelas de infecciones del SNC posnatales, como meningitis y encefalitis en recién nacidos y lactantes y los tumores del SNC y el SIDA por su encefalopatía progresiva con demencia.Dentro de las enfermedades de origen genético se menciona la enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular que se manifiesta con deterioro cognitivo y luego aparecen, en algunos individuos, problemas psiquiátricos y movimientos involuntarios además de presentar depósitos de cobre en hígado y el anillo en el borde de la córnea. Finalmente, la adrenoleucodistrofia de herencia ligada al cromosoma X, que se presenta en varones.
