En los casos esporádicos.
En los casos familiares, cuando se ha identificado la mutación específica.
En los casos familiares en los que no se ha identificado la mutación.
Sólo cuando la madre está afectada.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

DIAGNOSTICO PRENATAL EN LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1. ANALISIS MOLECULAR Y ASPECTOS PSICOLOGICOS

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)