Los tumores neuroendocrinos surgen de células neuroendocrinas y afectan principalmente a los tejidos gastroenteropancreáticos.
La cromogranina A es un biomarcador con baja sensibilidad y alta variabilidad entre pacientes, lo que genera falsos positivos.
En pacientes con formas asintomáticas pancreáticas G1, con expresión de los receptores de somatostatina, baja carga tumoral y progresión radiológica documentada, el tratamiento de elección es everolimus y sunitinib.
En los tumores irresecables debido a la invasión vascular, KI-67 menor o igual a 10% y expresión del receptor de somatostatina, la quimioterapia y la terapia con radioligandos se consideran adecuadas.
Todas las respuestas son correctas.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS: CONSENSO SOBRE ASPECTOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)