La pregabalina tiene una farmacocinética favorable ya no se une a las proteínas, tiene una biodisponibilidad del 90% y alcanza las concentraciones plasmáticas máximas en 1 hora y media luego de la administración de una dosis oral. Está estructuralmente relacionada tanto con el neurotransmisor ácido gamma aminobutírico (GABA), como con el anticonvulsivo gabapentina. El mecanismo principal de acción farmacológica de la pregabalina involucra la unión a la subunidad alfa-2-delta de los canales de calcio de voltaje. La afinidad de la pregabalina para el sitio modulatorio alfa-2-delta es mucho mayor que la de la gabapentina. Todas son correctas.
