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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.
Introducción La aciduria metilmalónica combinada con homocistinuria tipo cobalamina C (CblC) es un error congénito del metabolismo intracelular de la cobalamina, que se presenta con un amplio espectro de manifestaciones clínicas. Es el trastorno genético más frecuente del metabolismo intracelular de la vitamina B12, causado por mutaciones del gen MMACHC localizado en el cromosoma 1p34.1.
¿Cuáles son las características principales de la forma temprana de deficiencia de cobalamina C?
La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:
