¿Cuál de las siguientes características pertenece al angioedema hereditario (AEH) tipo 1?

Desafíos Digitales

Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante, causada por la deficiencia cualitativa o cuantitativa del inhibidor de la esterasa C1 (IEC1). Esta patología se clasifica en 3 tipos.

Ocurre en el 85% de los casos y presenta deficiencia cualitativa del del inhibidor de la esterasa C1 (IEC1).
Ocurre en el 50% de los casos y puede presentar crisis de AEH con niveles cuantitativos y cualitativos normales de IEC1.
Ocurre en el 85% de los casos y presenta deficiencia cuantitativa de IEC1.
Ocurre en el 50% de los casos y puede presentar crisis de AEH con niveles cuantitativos normales de IEC1, pero niveles cuantitativos alterados.
Ocurre en el 85% de los casos y presenta niveles cualitativos y cuantitativos alterados de IEC1.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

EL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 RECOMBINANTE HUMANA ES ÚTIL EN LA TERAPÉUTICA DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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