Desafíos Digitales
Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.
Introducción
La mucopolisacaridosis de tipo IVA es un trastorno hereditario, secundario a la deficiencia de N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa. El resultado final es la acumulación intracelular de queratán sulfato y de condroitín-6 sulfato.
¿Cuál es la indicación de la elosulfatasa alfa?