Desafíos Digitales
Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.
Introducción
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético ligado al cromosoma X que se asocia con mutaciones en el gen que codifica la enzima lisosomal alfa-galactosidasa, con su consiguiente deficiencia.
¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes con la infusión intravenosa de agalsidasa alfa en pacientes con enfermedad de Fabry?
