¿A qué se denomina bioequivalencia?

Desafíos Digitales

Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
La administración de formulaciones genéricas de las drogas permite disminuir los costos del tratamiento. En los EE.UU., la Food and Drug Administration solicita a los fabricantes de las formulaciones genéricas la realización de estudios que permitan corroborar su bioequivalencia frente a las formulaciones de marca registrada.

A la presencia de concentraciones plasmáticas similares entre diferentes drogas.
A la presencia de intervalos de confianza del 80% a 125% correspondientes a la concentración máxima y al área bajo la curva de diferentes drogas.
A la presencia de intervalos de confianza del 60% a 85% correspondientes a la concentración máxima de diferentes drogas.
A la presencia de características farmacodinámicas similares entre diferentes drogas.
Ninguna es correcta.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

DESCRIBEN LOS BENEFICIOS DE LA FORMULACIÓN GENÉRICA DE LA LAMOTRIGINA

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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