Entrevistas a Expertos

Dr. Pranati

Clinical Research Associate, Institute for One World Health,Patna, India

EL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS EN PAÍSES NO INDUSTRIALIZADOS

Resulta de gran importancia disponer de personal capacitado en ética de la investigación que pueda dedicar tiempo y esfuerzo para conducir el proceso de consentimiento informado de manera adecuada. Los métodos informáticos y audiovisuales suelen ser de gran utilidad en la instrumentación de esta acción en naciones no industrializadas.

Palabras clave
autonomía, ensayos clínicos, guía para las decisiones, consentimiento informado, ética de la investigación
 
Key Words
autonomy, clinical trials, decision aids, informed consent, research ethics
Especialidades
B.gif EdM.gif   AP.gif IB.gif Mfa.gif SP.gif 

Clasificación en siicsalud
Entrevista> Expertos de Iberoamérica>

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