Cristina Fernández Mejía *

Autora invitada por SIIC

Este trabajo comprueba que la biotina reduce la hipertrigliceridemia, y apoya observaciones de trabajos que sugerían una relación entre la biotina y el metabolismo de lípidos

LA SUPLEMENTACION CON BIOTINA REDUCE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE TRIGLICERIDOS Y DE VLDL

El tratamiento con 5 mg de biotina 3 veces al día reduce las concentraciones de triglicéridos y de VLDL en sujetos, diabéticos o no diabéticos, con hipertrigliceridemia moderada. Este efecto, aunado a la falta falta de efectos tóxicos o adversos de la vitamina permite proponer a la biotina como estrategia terapéutica en condiciones patológicas que presenten concentraciones elevadas de triglicéridos.

*Cristina Fernández Mejía
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
BIOTIN SUPPLEMENTATION REDUCES PLASMA TRIACYLGLYCEROL AND VLDL IN TYPE 2 DIABETIC PATIENTS AND IN NONDIABETIC SUBJECTS WITH HYPERTRIGLYCERIDEMIA.
Institución principal de la investigación
*Universidad Nacional Autonoma de México, Ciudad de México, México
Imprimir nota

Comprar este artículo
Otros artículos escogidos

Referencias bibliográficas
1. Rodríguez Meléndez R, Zempleni J. Regulation of gene expression by biotin. J Nutr Biochem 2003; 14:680-690.
2. Vilches Flores A, Fernández Mejía C. Efecto de la biotina sobre la expresión genética y el metabolismo. Revista de Investigación Clínica 2005; 57:716-724.
3. Carlberg C. Lipid soluble vitamins in gene regulation. Biofactors 1999; 10:91-97.
4. Brandsch R. Regulation of gene expression by cofactors derived from B vitamins. J Nutr Sci Vitaminol 1994; 40:371-399.
5. Fernández Mejía C. Pharmacological effects of biotin. J Biochem Nutr 2005; 16:424-427.
6. Romero Navarro G, Cabrera Valladares G, German MS, Matschinsky FM, Wang J, Fernández Mejía C. Biotin regulation of pancreatic glucokinase and insulin in primary cultured rat islets and in biotin deficient rats. Endocrinology 1999; 140:4595-4500.
7. Yoshikawa H, Tajiri Y, Sako Y, Hashimoto T, Umeda F, Nawata H. Effects of biotin on glucotoxycity of lipotoxicity in rat pancreatic islets. Metabolism 2002; 51:163-168.
8. Dakshinamurti K. Biotin: a regulator of gene expression. J Nutr Biochem 2005; 16:419-423.
9. Dakshinamurti K, Li W. Transcriptional regulation of the liver phosphoenolpyruvate carboxykinase by biotin in diabetic rats. Mol Cell Biochem 1994; 132:127-132.
10. Marshall MW, Haubrich M, Washington VA, Chang MW, Young CW, Wheeler MA. Biotin status and lipid metabolism in adult obese hypercholesterolemic inbread rats. Nutr Metab 1976; 20:41-61.
11. Marshall MW, Kliman PG, Washington VA. Effects of biotin on lipids and on other constituents of plasma of healthy men and women. Artery 1980; 7:330-351.
12. Dukusova OD, Krivoruchenko IV. The effect of biotin on the blood cholesterol levels of atherosclerotic patients in idiopathic hyperlipidemia. Kardiologiia 1972; 12:113.

Otros artículos de Cristina Fernández Mejía

Fernández Mejía C, Davidson MB. Regulation of glucokinase and proinsulin gene expression and insulin secretion in RIN-m5F cells by dexamethasone, retinoic acid and thyroid hormone. Endocrinology 1992; 130:1660-1668.
2. Goodman PA, Medina Martínez O, Fernández Mejía C. Identification of the human insulin negative regulatory element as a negative glucocorticoid response element. Mol Cell Endocrimology 1996; 120:139-146.
3. Fernández Mejía C, Medina Martínez O, Martínez Pérez L, Goodman PA. The human insulin gene contains mútiple transcriptional elements that respond to glucocorticoids. Pancreas 1999; 18:336-341.
4. Cabrera Valladares C, German MS, Matschinsky FM, Wang J, Fernández Mejía C. Effect of retinoic acid on glucokinase activity and gene expression in primary cultures of pancreatic islets. Endocrinology 1999; 140:3091-3096.
5. Cabrera Valladares C, German MS, Matschinsky FM, Wang J, Fernández Mejía C. Regulation of hepatic glucokinase activity and gene expression by retinoic acid. Life Sciences 2001; 68:2813-2824.
6. Morimoto S, Fernández Mejía C, Romero Navarro G, Morales Peza N, Díaz Sánchez V. Testosterone effect on insulin content, mRNA levels, promoter activity and secretion in the rat. Endocrinology 2001; 142:1442-1447.
7. Fernández Mejía C, Vega J, Rojas Ochoa A, Rodríguez Dorantes M, Romero Navarro G, Franz M, Matschinsky, Wang J, German MS. Cyclic AMP stimulates pancreatic glucokinase activity and expression. Endocrinology 2001; 142:1448-1452.
8. Báez Saldaña A, Zendejas Ruiz I, Revilla Monsalve C, Islas Andrade S, Cárdenas A, Rojas Ochoa A, Vilches A, Fernández Mejía C. Effects of biotin on pyruvate carboxylase, acetyl-CoA carboxylase, propionyl CoA carboxylase, and markers for glucose and lipid homeostasis in type 2 diabetic patients and in nondiabetic individuals. American Journal of Clinical Nutrition 2004; 79:238-243.
9. Fernández Mejía C, German MS. Glucokinase regulation by vitamins and hormones. En: Glucokinase and glycemic diseases: from the basics to novel therapeutics. Frontiers of Diabetic Series by Karger Publishers. pp. 240-248; 2004.
10. Fernández Mejía C. Molecular basis of type-2 diabetes. En: Molecular Endocrinology. Patricia Joseph Ed. Research Signpost, Transworld Research Network. pp. 78-96; 2005.

Para comunicarse con Cristina Fernández Mejía mencionar a SIIC como referencia:
crisfern@biomedicas.unam.mx

---

Acerca del trabajo completo

LA SUPLEMENTACION CON BIOTINA REDUCE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE TRIGLICERIDOS Y DE VLDL



Autores
Cristina Fernández Mejía¹, Cristina Revilla Monsalve², Iván Zendejas Ruiz³, Sergio Islas Andrade⁴, Armida Báez Saldaña⁵, Miguel Angel Palomino Garibay⁶, Pedro Martín Hernández Quiroz⁷
1, Unidad de Genética de la Nutrición, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autonoma de México, Ciudad de México, México
2, Unidad de Investigaciones Metabólicas, Instituto Mexicano del Seguro Social, México, Investigador
3, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México, Residente
4, Unidad Unidad de Investigaciones Metabólicas, Instituto Mexicano del Seguro Soci, México, Jefe de la Unidad Unidad de Investigacio
5, Departamento de Inmunología, Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universida, México, Investigador Asociado
6, Unidad Unidad de Investigaciones Metabólicas, Instituto Mexicano del Seguro Soci, México, Estudiante Doctorado
7, Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México, México

Acceso a la fuente original
Biomedicine & Pharmacotherapy
http://www.elsevier.com/locate/biopha

El artículo se relaciona estrictamente con las especialidades de siicsalud
El artículo se conecta secundariamente con las especialidades