EXPERIENCIA EN EL ESTUDIO DEL SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGIL EN COSTA RICA
Columnista Experta de SIIC Cuenca Berger, Patricia
en colaboración con
Isabel Castro Volio , Magister Scienteae en Ciencias Médicas, Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud y Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica; Fernando Morales Montero , Magister Scienteae en Biología, Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, Universidad de Costa Rica
Fecha de aprobación: 12 de octubre, 2004
Primera edición en siicsalud:
17 de febrero, 2005
Sección Artículos originales,
subsección
Expertos de Iberoamérica,
página
/des/expertocompleto.php/69773
Especialidad principal:
Genética Humana
Salud Mental
Especialidades relacionadas:
Bioquímica,Medicina Interna,Neurología,Pediatría,
Morales F, Cuenca P, Del Valle G, Brian R Sittenfeld M, Montoya O, Ashizawa T, Rosa A, Johnson K. Miotonías congénitas: A propósito de una familia costarricense afectada por la enfermedad de Thomsen, Neuroeje 17:82-86
Morales F, Cuenca P. Aspectos genéticos y moleculares de las enfermedades miotónicas, Revista de Neurología 38(38):668-674
Vásquez M, Morales F, Cuenca P. Aspectos genéticos y moleculares de la enfermedad de Huntington, Neuroeje 17(17):74-81
Morales F, Cuenca P, Brian R, Sittenfeld M, Del Valle G. Estudio intergeneracional de la mutación que causa la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) en Costa Rica, Revista de Neurología 36:20-25
Cuenca P, Morales F, Castro I. Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil. Experiencia en Costa Rica, Acta Medica Costarricense 44(44):27-33
Ramírez V, Cuenca P. Daño del ADN en trabajadoras bananeras expuestas a plaguicidas en Limón, Costa Rica, Revista Biología Tropical 50(50):507-518
Cuenca Berger, Patricia