PARTICIPACION DE UNA VARIANTE GENETICA DEL ADRENORRECEPTOR Α2B EN LOS EPISODIOS CORONARIOS AGUDOS Y EN LA MUERTE SUBITA CARDIACA
Columnista Experta de SIIC Snapir, Amir
en colaboración con
Fecha de aprobación: 16 de julio, 2004
Primera edición en siicsalud:
22 de abril, 2005
Sección Artículos originales,
subsección
Expertos de Iberoamérica,
página
/des/expertocompleto.php/68370
Especialidad principal:
Cardiología
Genética Humana
Especialidades relacionadas:
Diagnóstico por Laboratorio,Medicina Interna,
Snapir A, Koskenvuo J, Toikka J, Orho-Melander M, Hinkka S, Saraste M, Hartiala J and Scheinin M. Effects of common polymorphisms in the alpha1A-, alpha2B-, beta1- and beta2-adrenoreceptors on haemodynamic responses to adrenaline, 104:509-520
Snapir A, Scheinin M, Groop LC and Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the alpha2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes, 2:15
Snapir A, Mikkelsson J, Perola M, Penttila A, Scheinin M and Karhunen PJ. Variation in the alpha2B-adrenoceptor gene as a risk factor for prehospital fatal myocardial infarction and sudden cardiac death, 41:190-194
Snapir A, Heinonen P, Tuomainen TP, Lakka TA, Kauhanen J, Salonen JT and Scheinin M. G-protein beta3 subunit C825T polymorphism: no association with risk for hypertension and obesity, 19:2149-2155
Snapir A, Heinonen P, Tuomainen TP, Alhopuro P, Karvonen MK, Lakka TA, Nyyssönen K, Salonen R, Kauhanen J, Valkonen VP, Pesonen U, Koulu M, Scheinin M and Salonen JT. An insertion/deletion polymorphism in the alpha 2B-adrenergic receptor gene is a novel genetic risk factor for acute coronary events, 37:1516-1522
Snapir, Amir
