Eugen-Matthias Strehle
Columnista Experto de SIIC


Consultant Paediatrician, Honorary Clinical Lecturer. Paediatrics, Neuromuscular Genetics., North Tyneside General Hospital, Rake Lane, Reino Unido
DESCRIBEN LAS APLICACIONES DE LA TELEMEDICINA
Columnista Experto de SIIC Eugen-Matthias Strehle en colaboración con


Fecha de aprobación: 19 de febrero, 2009
Primera edición en siicsalud: 25 de noviembre, 2009
Sección Artículos originales, subsección Expertos de Iberoamérica,
página /des/expertocompleto.php/102293  
Especialidad principal: Especialidad principalEducación Médica
Especialidad principalInformática Biomédica

Especialidades relacionadas:
Atención Primaria,Cirugía,Geriatría,Medicina Familiar,Medicina Interna,Pediatría,Salud Mental,

  • Strehle EM Dysferlinopathy: from gene to protein, Journal of Clinical Neuromuscular Disease 10(10):83-84, 2008

  • Needham R, Strehle EM. Evaluation of dressings used with local anaesthetic cream and for peripheral venous cannulation., Paediatr Nurs. 20(20):34-36, 2008

  • Patel P, Harris R, Geddes SM, Strehle EM, Watson JD, Bashir R, Bushby K, Driscoll PC, Keep NH. Solution structure of the inner DysF domain of myoferlin and implications for limb girdle muscular dystrophy type 2b., J Mol Biol. 379(379):981-990, 2008

  • Strehle EM, Middlemiss PM. Children with 4q-syndrome: the parents' perspective., Genet Couns. 18(18):189-199, 2007

  • Quadrelli R, Strehle EM, Vaglio A, Larrandaburu M, Mechoso B, Quadrelli A, Fan YS, Huang T. A girl with del(4)(q33) and occipital encephalocele: clinical description and molecular genetic characterization of a rare patient., Genet Test. 11(11):4-10, 2007

  • Strehle EM, Shabde N. One hundred years of telemedicine: does this new technology have a place in paediatrics?, Arch Dis Child. 91(91):956-959, 2006

  • Strehle EM. Salla disease and ISSD--what does the future hold?, Mol Genet Metab. 82(82):99-100, 2004

  • Strehle EM. Sialic acid storage disease and related disorders., Genet Test. 7(7):113-121, 2003

  • Strehle EM, Bantock HM. The phenotype of patients with 4q-syndrome., Genet Couns. 14(14):195-205, 2003

  • Strehle EM, Ahmed OA, Hameed M, Russell A. The 4q-Syndrome., Genet Couns. 12(12):327-339, 2001


  • Eugen-Matthias Strehle Los suscriptores, miembros de SIIC y socios del Círculo de Lectores pueden solicitar información adicional. Para enviarla, SIIC solicitará aprobación del autor.

    Dirección profesional:

    Rake Lane, Reino Unido

    ua40317
    Home

    Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008