IDENTIFICAN UNA NUEVA MUTACIÓN EN EL GEN PROP1 COMO CAUSA DE HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO FAMILIAR

Marsella, Francia: Las mutaciones del gen PROP1 deben considerarse entre las múltiples causas genéticas del hipogonadismo hipogonadotrópico inicialmente aislado. En este artículo se describe una nueva mutación, que por primera vez compromete al dominio de transactivación del gen y no su sitio de unión, como todas las anteriormente identificadas.

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