ESTABLECEN LA RELACION ENTRE HOMOCISTEINA, PREVALENCIA DE DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO Y DE LA MUTACION C677T EN EL GEN MTHFR EN UNA POBLACION INDIGENA DEL AMAZONAS
San Pablo, Brasil:
La prevalencia de hiperhomocisteinemia en una población indígena del norte de Brasil es del 26.7% mientras que la deficiencia de ácido fólico alcanza el 43.3%. Las frecuencias de la mutación 677T y del genotipo TT son del 40% y del 14%, respectivamente.
Profundizar
Fuente científica:
Ethnicity & Disease
14(1):49-56
Imprimir esta página
ReSIIC
editado en las especialidades:
Los
ReSIIC en castellano
son resúmenes elaborados por el Comité de Redacción
Científica de SIIC en base al texto original completo publicado
por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.