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NUEVAS PERSPECTIVAS PARA UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE BASE GENÉTICA
Canadá:
La enfermedad de Huntington es una afección neurodegenerativa genética autosómica dominante, provocada por una expansión en el trinucleótido CAG en el exón 1 del gen de la huntingtina. No existe una cura para la EH, con una supervivencia entre los 15 a 20 años luego de la presentación de los síntomas.
Fuente científica:
Parkinsonism & Related Disorders
59125-130
Título original
Recent Advances in the Therapeutic Development for Huntington Disease
Título en castellano
Avances Recientes en el Desarrollo Terapéutico de la Enfermedad de Huntington
Autores
Mestre TA
Dirigir correspondencia a:
Tiago A Mestre, The University of Ottawa Brain and Mind Institute
Parkinson's Disease and Movement Disorders Center, Division of Neurology, Department of Medicine, The Ottawa Hospital Research Institute, Canadá
Patrocinio
No declarado.
Conflicto de interés
No declarado.
Institución
The University of Ottawa Brain and Mind Institute
Fuente científica:
Institución 
