UN AMPLIO ESTUDIO POSTERIOR A LA COMERCIALIZACIÓN CONFIRMA LA SEGURIDAD DEL LORNOXICAM

Örebro, Suecia: Los resultados de este amplio estudio de vigilancia posterior a la comercialización indican que los esquemas de analgesia que incluyen lornoxicam se toleran igual de bien que los regímenes tradicionales. El dolor abdominal, la dispepsia, la diarrea, las náuseas, los eructos, los mareos y las cefaleas fueron los efectos adversos referidos con mayor frecuencia por los pacientes tratados con lornoxicam.

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Fuente científica:
Clinical Drug Investigation
30(10):687-697
Título original
Safety of Lornoxicam in the Treatment of Postoperative Pain: A Post-Marketing Study of Analgesic Regimens Containing Lornoxicam Compared with Standard Analgesic Treatment in 3752 Day-Case Surgery Patients
Título en castellano
Seguridad del Lornoxicam en el Tratamiento del Dolor Posquirúrgico: Un Estudio Poscomercialización de la Analgesia con Lornoxicam en Comparación con el Tratamiento Analgésico Convencional en 3 752 Pacientes Sometidos a Cirugía Ambulatoria
Palabras clave
lornoxicam, seguridad, dolor posquirúrgico, estudio de vigilancia poscomercialización
Key Words
lornoxicam, postoperative pain, safety, post-marketing surveillance study
Autores
Rawal N, Kroner K, Likar R
Dirigir correspondencia a:
C Hejl, Nycomed Group, DK-4000, Roskilde, Dinamarca
Patrocinio
Nycomed.
Conflicto de interés
C. Hejl y M. Simin-Geertsen son empleadas de Nycomed. Los autores restantes recibieron honorarios de Nycomed.
Institución
Orebro Medical Centre Hospital


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