Sólo debe ser utilizado para identificar mutaciones de los genes BRCA1 y BCRA2.
Sólo debe ser implementado en pacientes con síndrome de CCNP.
Se requieren mayores estudios para que pueda recomendarse su implementación de rutina.
No resulta útil por la escasa correlación clínica.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

LIMITACIONES DE LA PRUEBA GENETICA PARA IDENTIFICAR MUJERES CON PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIO

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)