¿Qué mutaciones genéticas están involucradas más frecuentemente en los casos de pancreatitis?

Desafíos Digitales

Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
En 1952 se describió por primera vez una pancreatitis crónica hereditaria familiar.

La mutación en el gen del tripsinógeno catiónico (PRSS1).
La mutación en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
La mutación en el gen del inhibidor de serina proteasa Kazal tipo 1 (SPINK1).
Todas las respuestas son correctas.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

REVISIÓN SOBRE LA PANCREATITIS CRÓNICA

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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